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厦门市产品质量监督检验院 关于采购三重四极杆液质联用仪进口产品的需求公告
信息来源:厦门市产品质量监督检验院 发布时间:2022-03-28 17:33:04

  我单位拟采购以下产品,因国内供应商无法满足需求,准备申请采购进口产品,根据相关规定,现将采购需求挂网公示,具体内容如下:

 

一、 项目基本信息

 

  采购单位:厦门市产品质量监督检验院

 

  项目名称:三重四极杆液质联用仪

 

  预算金额:390万元

 

二、 采购需求

 

  本次采购的三重四极杆液质联用仪技术要求如下:

 

  (一)需满足的标准要求:

 

  GB 31658.17-2021 食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法

 

  GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱—质谱联用法

 

  GB 31658.9-2021 食品安全国家标准 动物性食品及尿液中雌激素类药物多残留的测定 液相色谱-串联质谱法

 

  GB 31658.4-2021 食品安全国家标准 动物性食品中头孢类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法

 

  以上标准均需满足最新要求。

 

  (二)主要技术指标:

 

1、 工作条件

 

1. 1 环境湿度:小于80%

 

1. 2 环境温度:15-30℃。

 

1. 3 电源:220-240V,单相。

 

2、 技术指标

 

2. 1 总要求

 

2. 1.1 工作条件及安全性符合中国境内有关标准或规定要要求

 

2. 1.2 仪器灵敏度要高,稳定性好,重复性好

 

2.2 超高效液相色谱仪

 

2. 2.1、二元高压混合梯度泵及在线真空脱气机

 

2. 2.1.1、流速范围:0.001-5mL/min, 步进:0.001 mL/min

 

2. 2.1.2、流量精度: 小于0.07%RSD

 

2. 2.1.3、流量准确度:±1%

 

2. 2.1.4、最高耐压: 1200 bar或以上

 

2. 2.1.5、标配自动柱塞杆清洗功能

 

2. 2.1.6、在线真空脱气机:5路及以上

 

2. 2.2、自动进样器

 

2. 2.2.1、洗针:内外洗针方式,≥3路洗针溶剂并在线脱气,≥4种洗针模式,以保证最低交叉污染

 

2. 2.2.2、进样体积: 0.1-20 uL,步进:0.1uL

 

2. 2.2.3、进样精度:小于0.25 % RSD

 

2. 2.2.4、样品容量:>100位(2 ml样品瓶),且兼容微孔板

 

2. 2.2.5、最高耐压:1200 bar或以上

 

2. 2.2.6、交叉污染:小于0.0015 %

 

2. 2.2.7、样品室控温:4-40

 

2. 2.3、柱温箱

 

2. 2.3.1、温度范围:室温以上5?C-80?C

 

2. 2.3.2、温度精确度:± 0.1?C

 

2.3 三重四极杆串联质谱仪

 

2. 3.1 质量分析器类型:三重四极杆串联质谱仪。

 

2. 3.2 离子源

 

2. 3.2.1 配置独立的ESI源和APCI源,质谱仪为桌上台式质谱,方便操作。

 

2. 3.2.2 ESI源流速耐受要求:可达流速2.8mL/min以上(必须为不分流的情况下,且灵敏度不损失)。投标时提供农药多菌灵在不同流速:0.40.8123mL/min下,灵敏度不损失的谱图数据。

 

2. 3.2.3 APCI源流速耐受要求:可达流速2.8mL/min以上(必须为不分流的情况下,且灵敏度不损失)。

 

2. 3.2.4离子源内具有两路加热雾化气,对称加热设计,辅助加热气最高温度可达750℃及以上,该温度在质谱操作软件上可以设置(作为验收指标)。

 

2. 3.2.5插拔式可互换ESIAPCI喷针,可在实现ESI源及APCI源的快速更换无需放空质谱真空系统。

 

2. 3.2.6 采用高纯氮气作为雾化气和碰撞气,无需氩气等额外气源,以节省实验成本和提高方便性。(验收时核实)

 

2. 3.2.7离子传输方式: 采用高压离子聚焦技术,压力至少7.5 mtorr以上,以确保最佳的离子聚焦效果和离子传输效率。

 

2. 3.2.8离子源内有主动式负压抽气设计,非机械泵抽压,加速废气、液滴及其他中性分子排出,保证离子流的稳定,保证大批量进样离子源的无污染。

 

2. 3.2.9离子源接口要求采用带气帘气技术的一级锥孔结构(非二级锥孔结构),无毛细管或其它任何引流管路传输设计,以同时保持高灵敏度和优异的抗污染能力。

 

2. 3.2.10离子源不同温度对灵敏度的影响:在其他条件不变的前提下,在300-750℃范围内,测定喹乙醇随着离子源温度升高灵敏度升高的数据。投标时至少提供三个温度点下的谱图数据,其中必须包含650℃和750℃温度点。

 

2. 3.3 串联质谱碰撞池技术: 采用180°U型弯曲碰撞池设计(投标时需提供该装置结构图证明),且具有线性加速技术,以最大化避免多残留检测时的交叉干扰,并能使离子快速通过碰撞池,可在15分钟内分析1000种以上的化合物。

 

2. 3.4 检测器:必须为单偏轴高能打拿极脉冲电子倍增器,±3kv连续可调,±15kv转换电极设计,无信号模拟过程,保证低浓度水平检测重现性和准确性。

 

2. 3.5质量分析器:采用弹性系数小的陶瓷镀金材质(投标时需提供该装置图片证明),保证长时间的稳定性。

 

2. 3.6 真空系统:特殊设计的机械泵和长寿命涡轮分子泵组合差分抽气高真空系统, 无需额外水冷却系统,具有自动断电保护功能。

 

2. 3.7仪器可扩展安装离子淌度差分装置(投标时提供证明),基于气态离子的尺寸和形状进行分离,用于同分异构体的分离分析,复杂基质中分离消除共流出污染物,以及降低高背景噪音,提高选择性,进一步扩展质谱定性和定量分析性能。接口须简单,即插即用,无需卸真空。

 

2. 3.8 可扩展安装毛细管电泳系统,以拓展蛋白生物大分子分析。

 

2. 3.9 三重四极杆扫描:全扫描、子离子扫描、母离子扫描、中性丢失扫描、MRM扫描。

 

2. 3.10质谱系统的性能

 

2. 3.10.1四级杆扫描质量范围(m/z):具备5~2000 amu5-1250amu两档可选

 

2. 3.10.2 四极杆扫描速度≥12000 amu/s

 

2. 3.10.3 MRM最小驻留时间(dwell time)1ms

 

2. 3.10.4 线性范围:≥8个数量级

 

2. 3.10.5 质量稳定性:全质量范围质量稳定性优于0.1Da/24hr

 

2. 3.10.6实际定量分析,一般设置驻留时间(dwell time)1ms(驻留时间从10ms降低至2ms灵敏度无损失)。可满足一次进样>4000MRM分析(约15分钟),并且保持良好的重现性和定量准确性(验收指标,需要数据支持)。

 

2. 3.10.7 ESI+灵敏度:1pg 利血平,MRM离子对为m/z609195,分辨率设置为0.6-0.8 amuFWHH),过色谱柱, 信噪比>500000:1

 

2. 3.10.8 ESI-灵敏度:1 pg 氯霉素,MRM离子对为m/z321152,分辨率设置为0.6-0.8 amuFWHH),过色谱柱, 信噪比>500000:1

 

2. 3.10.9信噪比真实性要求:分别测量20fg200fg20pg柱上量的雌二醇(每个浓度下连续进样3次),全自动积分,要求其回归系数R0.99,浓度准确度偏差小于10%,每个浓度下的重现性CV小于6%

 

2. 3.10.10定量分析重现性:5ppb氧化胆固醇或0.5ppb利血平,连续6次进样RSD1%

 

2. 3.10.11 正负离子切换速率:≤25 ms

 

2. 3.10.12具有以下扫描模式:全扫描(Full Scan)、子离子扫描( Product Ion Scan)、母离子扫描(Precursor Ion Scan)、中性丢失扫描(Neutral Loss Scan)、选择离子扫描(SIM)、选择反应扫描(SRM)、多反应监测扫描(MRM)、混合扫描(Mixed Scan Mode) 、增强全扫描(EMS)、增强子离子扫描(EPI)、增强多电荷扫描(EMC)、增强分辨率扫描(ER)。

 

2. 3.10.13具备MS3多级扫描功能,自动实现MSMS/MSMS/MS/MS(非源内裂解IN SOURCE DECAY)扫描的切换。

 

2. 3.10.14具有前体母离子扫描,中性丢失扫描和MRM扫描触发的全扫描分析功能(PI/NL/MRM-IDA-EPI)。

 

2. 3.10.15复杂基质下高选择性MRM3定量分析,5pg利血平,母离子609,驻留时间设为20ms,子离子397,二级子离子365S/N3001,由于源内解离(source-CID) 没有选择性,因此任何源内解离数据均不应被看做满足此项指标。(作为验收指标)

 

2. 3.10.17定性分析:0.05ppb磺胺类确证可以得到MS/MS全谱进行谱库检索。利用线性离子阱的EPI(增强子离子扫描)功能,可以进行完全定性确证。

 

2. 3.10.17 标配3000种以上化合物的EPI谱库。

 

2. 3.10.18具备电荷数判定功能,可以根据离子动能,实现在低分辨条件下,区分离子的电荷数。

 

2.4 工作站软件

 

2. 4.1 自动实现仪器的功能配置、条件优化、数据采集、数据处理、快速定量。软件同时控制液相、质谱。 能自动地确保系统待用,进行质量校正和设置质谱分辨率,以便不用进行此项操作,通过生成化合物明确的质谱方法(MRM)和优化针对特定分析环境的API源条件达到最佳检测限,检查液相色谱/质谱系统性能,确保分析结果准确,通过监测系统参数和解析系统报警使系统的运行时间最大化。

 

2. 4.2 能提供“及时”定量数据质量监测,以确定QC或空白样品是否落在用户指定的误差范围内。能决定或是样品是否被注入或是需要进行更详细的检查,确保实验室的资源得到最充分利用

 

2. 4.3配备高通量定量软件,可处理大批量样品,同时分析上百种甚至上千种化合物。要求能自动标识离子比率、异常值等。积分可靠,减少积分误差。具有审计追踪功能。智能的多化合物MRM方法设置,可根据每个MRM目标物的保留时间自动设置MRM窗口,无需手动设置MRM采集窗口的起止时间段。

 

3、 基本配置

 

3. 1台式串联四级杆质谱主机一台

 

3. 2独立的ESIAPCI离子源各一套

 

3. 3注射泵一台

 

3. 4质谱工作站一套

 

3. 5超快速液相色谱一套 (包括二元高压梯度泵单元,脱气单元,控温自动进样器,柱温箱,色谱柱、溶剂瓶及托盘等)

 

3. 6 高通量定量优化和数据处理软件各一套

 

3. 7离子淌度接口一套

 

3. 8配套氮气发生器一套

 

3. 9备品备件:透明1.5ml样品瓶500个,色谱柱2根,ESI喷雾针5根,机械泵油4瓶,调谐液1

 

3. 10不间断电源一套:10KVA,蓄电两小时

 

4、 其他要求:

 

4. 1质保期:至少3年;

 

4. 2供货期:120天;

 

4. 3提供至少3次离子源免费清洗服务;

 

4. 4在中国设有备件仓库,并保证十年以上的供应期;

 

三、 公示意见反馈方式

 

  供应商能够提供国产设备完全满足上述采购需求的,可按以下方式向我单位提交反馈意见:

 

1.反馈意见截止时间

 

  请相关供应商在2022331日下午1730时前提交,逾期将不予接收。

 

2.需提交的材料

 

  1)能够满足采购需求设备的品牌、型号、制造商等信息;

 

  2)设备的具体技术参数信息;

 

  3)能够满足采购需求的证明材料,如有资质的检测机构、实验室出具的检测报告、试验报告等。未提供明确证明材料的,可视同无法满足需求。

 

3.提交方式

 

  1)采用书面方式,现场送达或邮寄至以下地址:

 

  地址:厦门市思明区湖滨南路170号化学分析检测室

 

  联系人:林主任,联系方式:0592-2699783

 

  2)采用邮件方式,将材料扫描清晰发送至以下邮箱:linweiqi@xmzjy.orgwujintai@xmzjy.org

 

4.监督电话:0592-2699760

 

 

 

  厦门市产品质量监督检验院

 

   2022328

 

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