辛迪思有限公司Synthes GmbH对椎间融合器主动召回 

强生（上海）医疗器材有限公司报告，由于有两批次产品失效日期标识错误，生产商辛迪思有限公司 Synthes GmbH对其生产的椎间融合器 Cages（国械注进20153132585）主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件：医疗器械召回事件报告表

2024年4月3日

强生（上海）医疗器材有限公司召回报表.pdf